การตรวจ NGS ลดความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมสู่ลูก
ตรวจ NGS นวัตกรรมลดความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูกที่มีความละเอียดและมีความแม่นยำสูงถึง 98%
การตรวจ NGS (Next Generation Sequencing) เป็นนวัตกรรมการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนที่กำลังเจริญเติบโตทั้ง 23 คู่อย่างละเอียด ก่อนที่จะทำการย้ายตัวอ่อนเข้าสู่โพรงมดลูกเพศหญิง
NGS จะทำหน้าที่อ่านรหัสพันธุกรรมโดยตรงทำให้อัตราในการตั้งครรภ์และการฝังตัวของตัวอ่อนประสบผลสำเร็จเพิ่มสูงขึ้น ปลอดภัย และมีคุณภาพ ซึ่งสามารถวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมที่เกิดความผิดปกติในยีนได้อย่างละเอียดและแม่นยำ และสามารถตรวจคัดกรองโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ รวมถึงคนในครอบครัวได้อย่างมีประสิทธิภาพอีกด้วย เช่น
ดาวน์ซินโดรม
โรคตาบอดสี
โรคเบาหวาน
โรคธาลัสซีเมีย หรือโรคโลหิตจาง
โรคลูคิเมีย หรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
โรคซีสติกไฟโบรซีส โรคระบบการสร้างโปรตีนทำงานผิดปกติ ก่อให้เกิดความผิดปกติของเซลล์ในระบบทางเดินหายใจ ระบบสืบพันธุ์ หรือทางเดินอาหาร
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม ปากแหว่ง เพดานโหว่ นิ้วมือบิดงอ และความผิดปกติทางสติปัญญา
ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดไหลไม่หยุด หรือเลือดออกง่าย
การตรวจคัดเลือกพันธุกรรม NGS เหมาะกับใคร
เพศหญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไป
เพศชายที่อสุจิมีความผิดปกติขั้นรุนแรง
คู่สมรสที่เคยมีประวัติการตั้งครรภ์ มีบุตร หรือคนในครอบครัวมีโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีน
คู่สมรสที่มีประวัติการแท้งบุตรมากกว่า 2 ครั้ง ในช่วงที่อายุครรภ์น้อยกว่า 12 สัปดาห์ โดยไม่ทราบสาเหตุ
พบว่าตัวอ่อนที่แท้งไปมีพันธุกรรมที่ผิดปกติ
คู่สมรสเคยทำเด็กหลอดแก้วทั้งแบบ IVF หรือ ICSI มากกว่า 2 ครั้ง แต่ไม่ประสบผลสำเร็จ
ใครที่เป็นกังวลเรื่องโรคที่จะถูกถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากตนเองรวมถึงคนในครอบครัวไปสู่ลูกน้อย สามารถเข้ามาปรึกษากับทีมแพทย์ก่อนได้นะคะ เพื่อวางแผนการมีบุตรอย่างถูกวิธี และเพื่อให้การตั้งครรภ์ประสบความสำเร็จ เราพร้อมให้บริการและให้ความสุขของคุณ เริ่มต้นที่นี่… 𝐈𝐕𝐅&𝐖𝐨𝐦𝐞𝐧 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜
IVF Clinic
ข่าวล่าสุด