ป้องกัน”โรคทางพันธุกรรม“ ส่งต่อถึงลูกน้อย จาก DNA ของพ่อแม่

NGS คืออะไร?

NGS (Next Generation Sequencing) เป็นเทคโนโลยีการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนที่กำลังเจริญเติบโตทั้ง 23 คู่ ก่อนกระบวนการย้ายตัวอ่อนเข้าสู่โพรงมดลูกของฝ่ายหญิง สามารถคัดกรองได้อย่างมีประสิทธิภาพ ละเอียด และมีความแม่นยำสูงถึง 98%

NGS สามารถคัดกรองความผิดปกติอะไรได้บ้าง ?

บอกความผิดปกติที่โครโมโซมของตัวอ่อนได้ถึงในระดับเบส

สามารถตรวจหาการกลายพันธุ์ของโครโมโซมบางชนิดได้

วิเคราะห์รหัสพันธุกรรมที่เป็นความผิดปกติในยีนได้อย่างมีประสิทธิภาพ

คัดกรองโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากบุคคลภายในครอบครัว

NGS เป็นเทคโนโลยีที่มีความละเอียดสูงและเป็นที่นิยมที่สุดในปัจจุบัน โดยนักพันธุศาสตร์และทีมแพทย์จะคัดเลือก “ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติและแข็งแรงที่สุด” ด้วยกระบวนการตรวจคัดกรองและวิเคราะห์ผลอย่างละเอียด ซึ่ง NGS จะทำหน้าที่อ่านรหัสพันธุกรรมโดยตรง

และที่สำคัญ NGS สามารถช่วยให้อัตราการตั้งครรภ์และการฝังตัวของตัวอ่อนประสบความสำเร็จ ปลอดภัย และลดภาวะแท้งได้อย่างมีประสิทธิภาพอีกด้วย