NGS二代测序或下一代测序是一项用于在将胚胎移植到女性子宫之前筛查整整23对正在生长的胚胎中的染色体异常情况的创新技术，其准确率高达98%，也是当今最流行的检查技术。专家将会选择具有正常性且最强染色体的胚胎，从而提高胚胎的着床率和妊娠的成功率以及安全性和高质量。
NGS二代测序基因筛查适合哪些人？
通常对于不孕不育的夫妇或有其他异常的情况，专家团队都需要在胚胎移植前用全新的基因筛查二代测序（NGS）进行检测。如下
- 年龄在35岁以上的女性。
- 配偶有怀孕史、生育史、或家庭成员有残疾、唐氏综合症等异常情况。
- 妊娠12周内有2次以上不明原因流产史的夫妇。
- 发现流产的胚胎基因异常。
- 配偶已做了两次以上的IVF试管婴儿或ICSI胞浆内单精子注射等体外受精方式但都未成功。
NGS二代测序基因筛查的优点
- 增加成功怀孕的几率
- 可以让夫妇生出染色体正常、完整、健康的婴儿。
- 降低生出染色体异常孩子的风险。
- 降低因胎儿异常而导致流产的几率。
- 能够帮助找出家庭成员中导致遗传疾病的染色体。
- 能够帮助检查和筛选由突变引起的染色体。
二代测序NGS 可以检测到的一些无法预防的遗传性疾病，二代测序 NGS 可以帮助您检测到您或您的伴侣是否携带下面提到的基因。掌握了解这些情况可以帮助您更好地制定怀孕计划。 可检测到基因如下：
- 唐氏综合症
- 地中海贫血
- 肌萎缩侧索硬化症（ALS）(渐冻人症)
- 神经炎症
- 色盲
