NGS hay Next Generation Sequencing là phát minh nhằm sàng lọc nhiễm sắc thể bất thường ở cả 23 cặp phôi đang phát triển trước khi chuyển phôi vào tử cung nữ giới, chính xác đến 98%, được ưa chuộng nhất hiện nay. Các nhà khoa học sẽ chọn phôi có nhiễm sắc thể bình thường và khoẻ mạnh nhất nhằm nâng cao tỷ lệ cấy phôi và mang thai thành công, an toàn, chất lượng và ngày càng tăng lên.
Sàng lọc di truyền NGS thích hợp với những ai?
Thông thường, đội ngũ y tế sẽ sử dụng công nghệ tân tiến sàng lọc di truyền trước khi cấy phôi (NGS), trong trường hợp các cặp vợ chồng gặp tình trạng hiếm muộn hoặc có bất thường như sau:
- Nữ trên 35 tuổi
- Vợ hoặc chồng từng có tiền sử mang thai, sinh con hoặc người thân trong gia đình có những bất thường như khuyết tật, hội chứng Down, v.v.
- Các cặp vợ chồng có tiền sử sẩy thai trên 2 lần trong vòng 12 tuần tuổi thai mà không rõ nguyên nhân.
- Phát hiện ra rằng phôi bị phá huỷ do có di truyền bất thường.
- Vợ hoặc chồng đã từng thụ tinh trong ống nghiệm theo cả IVF lẫn ICSI trên 2 lần mà không thành công.
Ưu điểm của sàng lọc di truyền NGS
- Tăng cơ hội mang thai cao hơn
- Khiến vợ chồng sinh con có bộ nhiễm sắc thể bình thường, đầy đủ và khỏe mạnh.
- Giảm nguy cơ sinh con nhiễm sắc thể bất thường.
- Giảm khả năng sảy thai do dị tật ở thai nhi.
- Có thể tìm kiếm các nhiễm sắc thể gây ra các bệnh được di truyền từ di truyền và các thành viên trong gia đình.
- Có khả năng kiểm tra và sàng lọc nhiễm sắc thể do đột biến.
