“ตาบอดสี” เป็นโรคทางพันธุกรรมของพ่อแม่และส่งต่อถึงลูกน้อย

ทราบหรือไม่ว่า “ตาบอดสี” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่แฝงมากับโครโมโซมของพ่อแม่และส่งต่อถึงลูกน้อยได้โดยตรง

“ตาบอดสี” เป็นลักษณะของโรคที่มีการมองเห็นสีที่แตกต่างไปจากคนส่วนมาก จึงไม่สามารถบอกความแตกต่างระหว่างสีได้ ซึ่งพบมากที่สุด คือ ตาบอดสีตั้งแต่กำเนิด และจะแสดงอาการในเพศชายมากกว่าเพศหญิง เพศหญิงส่วนมากมักจะเป็นพาหะแฝง

ตาบอดสี เกิดจากอะไร ?

“ตาบอดสี” เป็นการถ่ายทอดยีนผ่านโครโมโซมเพศหญิง หรือที่เรียกว่า โครโมโซมเอ็กซ์ (X) จากพ่อแม่หรือญาติพี่น้องที่พบว่าคนในครอบครัวมีประวัติเป็นตาบอดสี เพราะ ตาบอดสีเกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม เรียกว่า X-linked Gene ที่เป็นยีนบนโครโมโซมเพศหญิง

ในปัจจุบันด้วยเทคโนโลยีและนวัตกรรมที่ทันสมัยและเป็นที่ยอมรับในระดับนานาชาติ ที่ IWC เราสามารถป้องกันและคัดกรองยีนที่มีภาวะตาบอดสีได้แล้วนะคะ

ด้วยกระบวนการตรวจคัดกรองโครโมโซมตั้งแต่ก่อนที่จะทำการย้ายตัวอ่อนเข้าสู่โพรงมดลูก PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic) คือ การตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม ในคู่สมรสที่มีความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรม โดยการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคฮีโมฟีเลีย โรคตาบอดสีและโรคกล้ามเนื้อผิดปกติบางประเภท ซึ่งวิธีนี้จะช่วยลดความเสี่ยงในการให้กำเนิดบุตรที่มีความผิดปกติของโรคทางพันธุกรรมได้